Novi lijek koji se na tržištu treba pojaviti najkasnije za dvije godine, ublažit će i kontrolirati teška genetska oboljenja kao što su mišićna distrofija, cistična fibroza i hemofilija. Znanstvenici smatraju da bi novi lijek mogao pomoći u terapijama za čak 2.400 različitih genetskih bolesti i poremećaja. Novi lijek, zasad poznat samo kao PTC124, učinit će stanice otpornijim na genetske mutacije. Ukoliko se bude uzimao u ranijoj životnoj dobi uveliko će pomoći oboljelima od ovih, često neizlječivih nasljednih bolesti. Reuters...Utorak, 16.09.2008.
Konačno...
Revolucionarni lijek protiv mutacije gena
Novi lijek koji se na tržištu treba pojaviti najkasnije za dvije godine, ublažit će i kontrolirati teška genetska oboljenja kao što su mišićna distrofija, cistična fibroza i hemofilija. Znanstvenici smatraju da bi novi lijek mogao pomoći u terapijama za čak 2.400 različitih genetskih bolesti i poremećaja. Novi lijek, zasad poznat samo kao PTC124, učinit će stanice otpornijim na genetske mutacije. Ukoliko se bude uzimao u ranijoj životnoj dobi uveliko će pomoći oboljelima od ovih, često neizlječivih nasljednih bolesti. Reuters...
